Anl. 1 ABlVO

ABlVO - Arzneimittel aus menschlichem Blut

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Berücksichtigter Stand der Gesetzgebung: 29.03.2025
QUALITÄTS- UND SICHERHEITSANFORDERUNGEN AN BLUT UND BLUTBESTANDTEILE
  1. 1.Ziffer einsBLUTBESTANDTEILE

1. Erythrozytenzubereitungen

Die unter 1.1 bis 1.8 aufgeführten Blutbestandteile können in Blutspendeeinrichtungen weiterverarbeitet werden und sind entsprechend zu kennzeichnen.

1.1

Erythrozyten

1.2

Erythrozyten, buffy-coat-frei

1.3

Erythrozyten, leukozytendepletiert

1.4

Erythrozyten, in Additivlösung

1.5

Erythrozyten, buffy-coat-frei, in Additivlösung

1.6

Erythrozyten, leukozytendepletiert, in Additivlösung

1.7

Apherese-Erythrozyten

1.8

Vollblut

2. Thrombozytenzubereitungen

Die unter 2.1 bis 2.6 aufgeführten Bestandteile können in Blutspendeeinrichtungen weiterverarbeitet werden und sind entsprechend zu kennzeichnen.

2.1

Apherese-Thrombozyten

2.2

Apherese-Thrombozyten, leukozytendepletiert

2.3

Pool-Thrombozyten, rückgewonnen

2.4

Pool-Thrombozyten, rückgewonnen, leukozytendepletiert

2.5

Thrombozyten, rückgewonnen, Einzelspende

2.6

Thrombozyten, rückgewonnen, Einzelspende, leukozytendepletiert

3. Plasmazubereitungen

Die unter 3.1 bis 3.3 aufgeführten Bestandteile können in Blutspendeeinrichtungen weiterverarbeitet werden und sind entsprechend zu kennzeichnen.

3.1

Gefrorenes Frischplasma

3.2

Gefrorenes Frischplasma, kryopräzipitatarm

3.3

Kryopräzipitat

4.

Apherese-Granulozyten

  1. 2.Ziffer 2

    Bestandteil

    Qualitätsmessungen erforderlich

    Die erforderliche Probenahmehäufigkeit für alle Messungen ist anhand der statistischen Prozessüberwachung zu bestimmen

    Annehmbare Ergebnisse bei der Qualitätsmessung

    Erythrozyten

    Volumen

    Entsprechend den Lagermerkmalen, um das Produkt innerhalb der Spezifikationen für Hämoglobin und Hämolyse zu halten

    Hämoglobin (*)

    Mindestens 45 g je Einheit

    Hämolyse

    Weniger als 0,8 % der Erythrozytenmasse am Ende der Haltbarkeit

    Erythrozyten, buffy-coatfrei

    Volumen

    Entsprechend den Lagermerkmalen, um das Produkt innerhalb der Spezifikationen für Hämoglobin und Hämolyse zu halten

    Hämoglobin (*)

    Mindestens 43 g je Einheit

    Hämolyse

    Weniger als 0,8 % der Erythrozytenmasse am Ende der Haltbarkeit

    Erythrozyten, leukozytendepletiert

    Volumen

    Entsprechend den Lagermerkmalen, um das Produkt innerhalb der Spezifikationen für Hämoglobin und Hämolyse zu halten

    Hämoglobin (*)

    Mindestens 40 g je Einheit

    Leukozytengehalt

    < 1 × 106/Einheit

    Hämolyse

    Weniger als 0,8 % der Erythrozytenmasse am Ende der Haltbarkeit

    Erythrozyten in Additivlösung

    Volumen

    Entsprechend den Lagermerkmalen, um das Produkt innerhalb der Spezifikationen für Hämoglobin und Hämolyse zu halten

    Hämoglobin (*)

    Mindestens 45 g je Einheit

    Hämolyse

    Weniger als 0,8 % der Erythrozytenmasse am Ende der Haltbarkeit

    Erythrozyten, buffy-coatfrei, in Additivlösung

    Volumen

    Entsprechend den Lagermerkmalen, um das Produkt innerhalb der Spezifikationen für Hämoglobin und Hämolyse zu halten

    Hämoglobin (*)

    Mindestens 43 g je Einheit

    Hämolyse

    Weniger als 0,8 % der Erythrozytenmasse am Ende der Haltbarkeit

    Erythrozyten, leukozytendepletiert, in Additivlösung

    Volumen

    Entsprechend den Lagermerkmalen, um das Produkt innerhalb der Spezifikationen für Hämoglobin und Hämolyse zu halten

    Hämoglobin (*)

    Mindestens 40 g je Einheit

    Leukozytengehalt

    < 1 × 106/Einheit

    Hämolyse

    Weniger als 0,8 % der Erythrozytenmasse am Ende der Haltbarkeit

    Apherese-Erythrozyten

    Volumen

    Entsprechend den Lagermerkmalen, um das Produkt innerhalb der Spezifikationen für Hämoglobin und Hämolyse zu halten

    Hämoglobin (*)

    Mindestens 40 g je Einheit

    Hämolyse

    Weniger als 0,8 % der Erythrozytenmasse am Ende der Haltbarkeit

    Vollblut

    Volumen

    Entsprechend den Lagermerkmalen, um das Produkt innerhalb der Spezifikationen für Hämoglobin und Hämolyse zu halten

    450 ml +/- 50 ml

    Bei pädiatrischen autologen Vollblutentnahmen – höchstens 10,5 ml je kg Körpergewicht

    Hämoglobin (*)

    Mindestens 45 g je Einheit

    Hämolyse

    Weniger als 0,8 % der Erythrozytenmasse am Ende der Haltbarkeit

    Apherese-Thrombozyten

    Volumen

    Entsprechend den Lagermerkmalen, um das Produkt innerhalb der Spezifikationen für den pH-Wert zu halten

    Thrombozytenzahl

    Schwankungen bei der Thrombozytenzahl je Einzelspende sind innerhalb der Grenzen zulässig, die validierten Verarbeitungs- und Konservierungsbedingungen entsprechen

    pH

    Mindestens 6,4 bereinigt für 22 °C bei Ablauf der Haltbarkeit

    Apherese-Thrombozyten, leukozytendepletiert

    Volumen

    Entsprechend den Lagermerkmalen, um das Produkt innerhalb der Spezifikationen für den pH-Wert zu halten

    Thrombozytenzahl

    Schwankungen bei der Thrombozytenzahl je Einzelspende sind innerhalb der Grenzen zulässig, die validierten Verarbeitungs- und Konservierungsbedingungen entsprechen

    Leukozytengehalt

    < 1 × 106/Einheit

    pH

    Mindestens 6,4 bereinigt für 22 °C bei Ablauf der Haltbarkeit

    Pool-Thrombozyten, rückgewonnen

    Volumen

    Entsprechend den Lagermerkmalen, um das Produkt innerhalb der Spezifikationen für den pH-Wert zu halten

    Thrombozytenzahl

    Schwankungen bei der Thrombozytenzahl je Einzelspende sind innerhalb der Grenzen zulässig, die validierten Verarbeitungs- und Konservierungsbedingungen entsprechen

    Leukozytengehalt

    < 0,2 × 109/Einzelspende (PRP-Methode)

    < 0,05 × 109/Einzelspende (Buffy-Coat-Methode)

    pH

    Mindestens 6,4 bereinigt für 22 °C bei Ablauf der Haltbarkeit

    Pool-Thrombozyten, rückgewonnen, leukozytendepletiert

    Volumen

    Entsprechend den Lagermerkmalen, um das Produkt innerhalb der Spezifikationen für den pH-Wert zu halten

    Thrombozytenzahl

    Schwankungen bei der Thrombozytenzahl je Einzelspende sind innerhalb der Grenzen zulässig, die validierten Verarbeitungs- und Konservierungsbedingungen entsprechen

    Leukozytengehalt

    < 1 × 106/Pool

    pH

    Mindestens 6,4 bereinigt für 22 °C bei Ablauf der Haltbarkeit

    Thrombozyten, rückgewonnen, Einzelspende

    Volumen

    Entsprechend den Lagermerkmalen, um das Produkt innerhalb der Spezifikationen für den pH-Wert zu halten

    Thrombozytenzahl

    Schwankungen bei der Thrombozytenzahl je Einzelspende sind innerhalb der Grenzen zulässig, die validierten Verarbeitungs- und Konservierungsbedingungen entsprechen

    Leukozytengehalt

    < 0,2 × 109/Einzelspende (PRP-Methode)

    < 0,05 × 109/Einzelspende (Buffy-Coat-Methode)

    pH

    Mindestens 6,4 bereinigt für 22 °C bei Ablauf der Haltbarkeit

    Thrombozyten, rückgewonnen, Einzelspende, leukozytendepletiert

    Volumen

    Entsprechend den Lagermerkmalen, um das Produkt innerhalb der Spezifikationen für den pH-Wert zu halten

    Thrombozytenzahl

    Schwankungen bei der Thrombozytenzahl je Einzelspende sind innerhalb der Grenzen zulässig, die validierten Verarbeitungs- und Konservierungsbedingungen entsprechen

    Leukozytengehalt

    < 1 × 106/Einheit

    pH

    Mindestens 6,4 bereinigt für 22 °C bei Ablauf der Haltbarkeit

    Gefrorenes Frischplasma

    Volumen

    Angegebenes Volumen +/- 10 %

    Faktor VIIIc (*)Faktor römisch VIII c (*)

    Durchschnitt (nach Tiefgefrieren und Auftauen): mindestens 70 % des Wertes der frisch entnommenen Plasmaeinheit

    Gesamtprotein (*)

    Mindestens 50 g/l

    Restliche Zellen (*)

    Erythrozyten: < 6,0 × 109/l

    Leukozyten:< 0,1 × 109/l

    Thrombozyten: < 50 × 109/l

    Gefrorenes Frischplasma, kryopräzipitatarm

    Volumen

    Angegebenes Volumen +/- 10 %

    Restliche Zellen (*)

    Erythrozyten: < 6,0 × 109/l

    Leukozyten:< 0,1 × 109/l

    Thrombozyten: < 50 × 109/l

    Kryopräzipitat

    Fibrinogengehalt (*)

    ≥ 140 mg je Einheit

     

    Gehalt an Faktor VIIIc (*)Gehalt an Faktor römisch VIII c (*)

    ≥ 70 internationale Einheiten/Einheit

    Apherese-Granulozyten

    Volumen

    < 500 ml

    Granulozytenzahl

    > 1 × 1010 Granulozyten je Einheit

In Kraft seit 16.09.2011 bis 31.12.9999
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